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Kraniosynostose ist ein Geburtsfehler, bei dem sich die Fontanelle vorzeitig schließt. Infolgedessen entwickelt sich der Kopf des Babys abnormal und lässt den Kopf des Babys unvollkommen aussehen.

Der Schädelknochen ist zunächst kein einzelner ganzer Knochen, der für sich allein steht, sondern eine Kombination mehrerer Knochen, die durch die Krone verbunden sind. Die Krone bleibt geöffnet, bis das Baby 2 Jahre alt ist, damit sich das Gehirn des Babys entwickeln kann. Dann schließt sich die Krone und bildet einen soliden Schädelknochen.

Bei Babys mit Kraniosynostose schließt sich die Fontanelle schneller, bevor das Gehirn des Babys vollständig ausgebildet ist. Dieser Zustand lässt das Gehirn den Schädelknochen drücken, so dass die Kopfform des Babys unverhältnismäßig wird.

Unbehandelt kann eine Kraniosynostose zu dauerhaften Veränderungen der Kopf- und Gesichtsform führen. Der Druck in der Kopfhöhle kann zunehmen und zu ernsthaften Erkrankungen wie Blindheit und Tod führen.

Symptom CRaniosynostose

Anzeichen einer Kraniosynostose treten normalerweise bei der Geburt auf und werden nach einigen Monaten stärker. Zu diesen Zeichen gehören:

• Die Krone oder der weiche Teil des Kopfes des Babys wird nicht gefühlt.
• Die Stirn sieht aus wie ein Dreieck, der Hinterkopf ist breit.
• Die Stirnform ist teils flach und teils prominent.
• Die Position eines Ohres ist höher als das andere Ohr.
• Die Kopfform des Babys ist kleiner als bei Babys in seinem Alter.
• Abnormale Kopfform, z. B. länglich und flach, oder sieht auf einer Seite flach aus.

Wann zum Arzt gehen

Befolgen Sie den empfohlenen Impfplan. Der Kinderarzt überwacht das Wachstum und die Entwicklung des Kindes während der Impfung, einschließlich des Wachstums des Kopfes des Kindes. Wenn Sie vermuten, dass eine Anomalie in der Entwicklung oder Form des Kopfes des Kindes vorliegt, zögern Sie nicht, sofort einen Arzt aufzusuchen.

Es sollte beachtet werden, dass ein anormal geformter Babykopf nicht immer auf eine Kraniosynostose hinweist. Dieser Zustand kann auftreten, wenn das Baby zu oft auf einer Körperseite schläft, ohne die Position zu ändern. Daher ist zur Sicherheit eine ärztliche Untersuchung erforderlich.

Ursachen und Risikofaktoren CRaniosynostose

Es ist nicht bekannt, was Kraniosynostose verursacht, aber es wird angenommen, dass die Erkrankung mit genetischen und umweltbedingten Faktoren zusammenhängt. Es wird auch angenommen, dass Kraniosynostose durch Erkrankungen ausgelöst wird, die die Schädelentwicklung eines Kindes beeinträchtigen können, wie das Apert-Syndrom, das Pfeiffer-Syndrom und das Crouzon-Syndrom.

Das Risiko für das Baby, eine Kraniosynostose zu entwickeln, ist bei Frauen mit Schilddrüsenerkrankungen oder bei Einnahme von Schilddrüsenmedikamenten während der Schwangerschaft höher. Das gleiche Risiko kann auch bei Frauen auftreten, die Fruchtbarkeitsmedikamente einnehmen, wie zum Beispiel: Clomifen, bevor Sie schwanger werden.

Diagnose CRaniosynostose

Um die Kraniosynostose zu bestätigen, führt der Arzt die folgenden Tests durch:

• Untersuchung des Kopfes des Babys durch Untersuchung der Krone und Anomalien des Kopfes.
• Bildgebung mit einem CT-Scan, um die Schädelknochen genauer zu sehen.
• Gentests zur Feststellung einer vermuteten genetischen Störung.

Behandlung CRaniosynostose

Kraniosynostose von leichter oder mittlerer Schwere erfordert keine spezifische Behandlung. Der Arzt wird dem Patienten empfehlen, einen speziellen Helm zu tragen, um die Form des Schädels zu verbessern und die Entwicklung des Gehirns zu unterstützen. Die meisten schweren Fälle von Kraniosynostose werden jedoch mit einer Operation behandelt.

Die Operation der Kraniosynostose hängt von der Schwere der Kraniosynostose und davon ab, ob eine genetische Anomalie zugrunde liegt. Die Ziele der Operation bestehen darin, den Druck auf das Gehirn zu reduzieren und zu verhindern, im Schädel Platz für die Expansion des Gehirns zu schaffen und die Form des Schädels zu verbessern.

Es gibt zwei Arten von Operationen, die zur Behandlung von Kraniosynostose durchgeführt werden können, nämlich:

• Operation Endoskop

  Diese Operation wird bei Säuglingen unter 6 Monaten durchgeführt. Dieses Verfahren erfordert nur einen eintägigen Krankenhausaufenthalt und erfordert keine Bluttransfusion. Nach diesem Eingriff kann eine Therapie mit einem speziellen Helm zur Verbesserung der Schädelform erfolgen.

• Operation offen

  Dieses Verfahren wird bei Säuglingen über 6 Monaten durchgeführt. Offene Operationen erfordern drei bis vier Tage Krankenhausaufenthalt und Bluttransfusionen.

Komplikationen CRaniosynostose

Unbehandelt kann eine leichte Kraniosynostose zu dauerhaften Veränderungen der Kopf- und Gesichtsform führen. Infolgedessen schämen sich Menschen mit Kraniosynostose, sich unter die Gesellschaft zu mischen.

Bei Patienten mit schwerer Kraniosynostose besteht das Risiko eines erhöhten Hirndrucks (Druck in der Kopfhöhle). Unbehandelt kann ein erhöhter Hirndruck zu den folgenden schwerwiegenden Erkrankungen führen:

• Entwicklungsstörungen
• Augenbewegungsstörungen
• Kognitive Beeinträchtigung (Lernen und Denken)
• Krampfanfall
• Blindheit