Hier sind einige seltene Krankheiten der Welt
Komisch aber wahr. Vielleicht ist es Eindruck das fällt dir ein, nachdem du davon gehört hast etwas seltene Krankheit. Seltene Krankheiten haben nicht nur einzigartige Symptome, sondern sind manchmal tödlich und noch nicht kann behandelt werden. Komm schon, erkennen einige der seltenen Krankheiten der Welt mit den folgenden einzigartigen Symptomen!
Eine seltene Krankheit ist eine Krankheit, die selten auftritt oder nur sehr wenige Betroffene hat. Einer Studie zufolge gibt es mindestens mehr als 7.000 seltene Krankheiten, von denen 8-10 Prozent der Weltbevölkerung betroffen sind. Das heißt, es gibt etwa 500 Millionen Menschen auf dieser Welt, die an dieser seltenen Krankheit leiden.
Einige Arten seltener Krankheiten, die noch nie da waren
Von den vielen seltenen Krankheiten, die es auf der Welt gibt, sind hier einige davon:
1. Progerie
Progerie ist eine seltene Krankheit, die bei Kindern auftreten kann. Diese Krankheit lässt den Körper des Kindes schnell altern. Dies ist auf abnormale genetische Veränderungen im Körper des Kindes zurückzuführen. Aber leider ist nicht genau bekannt, was diese genetischen Veränderungen auslöst.
Progerie kann durch das Auftreten einer Reihe von Symptomen erkannt werden. Im Alter von einem Jahr leiden Kinder, die mit Progerie geboren wurden, normalerweise unter Haarausfall und Wachstumsstörungen.
Andere Symptome, die bei Kindern mit Progerie auftreten können, sind eine schmale Gesichtsform, kleiner Kiefer, hervorstehende Augen, laute Stimme und Hörverlust. Darüber hinaus kann Progerie auch zu Muskelproblemen, brüchigen Knochen und steifen Gelenken führen.
2. Riley-Day-Syndrom oder immun gegen Schmerzen
Sie haben sich vielleicht gefragt, ob es jemanden gibt, der keinen Schmerz empfinden kann? Die Antwort ist da. Aber es liegt nicht daran, dass sie Superkräfte haben, sondern daran, dass sie am Riley-Day-Syndrom leiden.
Diese Krankheit ist sehr selten. Einige dieser Fälle treten nur in osteuropäischen Ländern auf oder bei Menschen mit Vorfahren aus Osteuropa.
Die Immunität gegen Schmerzen bei Patienten mit Riley-Day-Syndrom ist das Ergebnis einer Störung des sensorischen Nervensystems. Dieses Nervensystem spielt eine Rolle bei der Kontrolle der Fähigkeit einer Person, zu schmecken, Hitze oder Kälte zu fühlen, einschließlich des Schmerzempfindens. Dieser Zustand wird normalerweise durch eine genetische Störung verursacht.
Neben dem sensorischen Nervensystem kann das Riley-Day-Syndrom auch das zentrale Nervensystem und das autonome Nervensystem beeinträchtigen, die Atmung, Verdauung, Körpertemperatur, Blutdruck und Tränenproduktion steuern. Einige der Symptome, die aufgrund der Störung dieser beiden Nervensysteme auftreten, sind abnormaler Blutdruck, Kurzatmigkeit, keine Tränen beim Weinen, Durchfall und Schwierigkeiten beim Sprechen.
3. Alien-Hand-Syndrom
Das Hauptsymptom des Alien-Hand-Syndroms ist die Unfähigkeit, Handbewegungen zu kontrollieren. Die Hand bewegt sich von selbst, als würde sie jemand bewegen oder als ob sie ihre eigene Kontrolle hätte. Auch in bestimmten Fällen tritt diese unkontrollierbare Bewegung auch in den Beinen auf.
Das Alien-Hand-Syndrom kann durch verschiedene Dinge verursacht werden. Eine Handvoll neuer Menschen erleben diese Krankheit nach einem Schlaganfall, Krebs, Problemen mit dem Gehirn oder nach einer Gehirnoperation.
4. Xeroderma pigmentosum (XP)
Diese seltene Krankheit ist durch eine Reihe von Hauterkrankungen wie Rötung, Brennen, Blasenbildung und Schmerzen gekennzeichnet, die auch nur kurzzeitig Sonnenlicht ausgesetzt sind. Daher sollten Menschen, die mit dieser seltenen Krankheit leben, die Sonneneinstrahlung sogar vollständig vermeiden.
Xeroderma pigmentosum entsteht als Folge einer genetischen Störung, die von den Eltern weitergegeben wird. Die genetische Störung macht den Körper nicht in der Lage, durch Sonneneinstrahlung geschädigte DNA zu reparieren oder zu ersetzen. Nur 1 von 250.000 Menschen weltweit leidet an Xeroderma pigmentosum.
Einige Studien zeigen, dass diese Krankheit in Japan und einigen Ländern Afrikas häufiger vorkommt.
5. Muskeldystrophie Duchenne
Diese Krankheit ist auch unter anderen Namen bekannt Duchenne-Muskeldystrophie. Diese seltene Krankheit wird fast ausschließlich von Männern erlebt. Muskeldystrophie tritt aufgrund einer genetischen Störung auf, die dazu führt, dass die Muskeln des Körpers nicht normal wachsen und funktionieren.
Diese Krankheit beginnt normalerweise bei Kindern im Alter von 3-4 Jahren zu Beschwerden und Symptomen zu führen. Symptome dieser Krankheit können Wachstums- und Entwicklungsstörungen, Schwäche der Becken-, Bein- und Schultermuskulatur, Gehschwierigkeiten und Lernstörungen sein.
Abgesehen von den oben genannten Erkrankungen gibt es auch andere seltene Krankheiten, wie Dextrokardie und Site Invertus, bei denen es sich um seltene Krankheiten handelt, bei denen das Herz und andere Organe gegenüber ihrer normalen Lage liegen, die Stone-Man-Krankheit und das Cri-du-Chat-Syndrom.
Bisher ist kein wirksamer Weg zur Behandlung der verschiedenen oben genannten seltenen Krankheiten bekannt. Um die Möglichkeit dieser Krankheit zu antizipieren, kann eine Früherkennung erfolgen, da sich der Fötus noch im Mutterleib befindet. Einer von ihnen ist durch Gentests.
