pictopub.com

Die Huntington-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die zu Denk- und Bewegungsstörungen sowie psychischen Störungen führt. Eine Person, die an dieser Krankheit leidet, wird Schwierigkeiten haben, Aktivitäten auszuführen und den täglichen Bedarf zu decken.

Die Behandlung der Huntington-Krankheit zielt darauf ab, die Symptome zu lindern und wird auf die auftretenden Symptome zugeschnitten. Zögern Sie nicht, direkt einen Arzt zu konsultieren, um die geeignete Behandlungsmethode zu bestimmen.

Ursachen der Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit ist das Ergebnis eines defekten Gens. Dieses Gen wird von den Eltern an das Kind weitergegeben. Trotzdem unterscheidet sich dieser Zustand von einigen anderen Erbkrankheiten.

Bei einigen Erbkrankheiten kann das defekte Gen an ein Kind weitergegeben werden, wenn beide Elternteile es haben. Bei der Huntington-Krankheit kann das defekte Gen jedoch an ein Kind weitergegeben werden, selbst wenn es nur ein Elternteil hat. Mit anderen Worten, ein Kind hat ein hohes Risiko, an der Huntington-Krankheit zu erkranken, wenn ein Elternteil die Krankheit hat.

Symptome der Huntington-Krankheit

Diese Krankheit kann die Fähigkeit zu denken (kognitiv) und Bewegung beeinträchtigen und psychische Störungen erfahren. Dies führt bei jedem Patienten zu verschiedenen Symptomen.

Symptome aufgrund beeinträchtigter kognitiver Fähigkeiten sind:

• Verstehen Sie langsam die Bedeutung eines Gesprächs oder haben Sie Schwierigkeiten, die richtigen Worte zu finden.
• Schwierigkeiten, Prioritäten zu setzen, zu organisieren oder sich auf einen Job zu konzentrieren.
• Schwierigkeiten beim Erlernen einer Information.
• Unbewusst des eigenen Verhaltens und seiner Fähigkeiten.
• Ständig in einen Gedanken oder eine Handlung versunken.
• Kontrollverlust über eine Handlung, zum Beispiel impulsiv etwas tun (ohne es durchzudenken) oder plötzlich wütend werden.

Symptome durch Bewegungsstörungenenthalten:

• Langsam bewegte Augen.
• Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken.
• Gleichgewichtsstörungen.
• Muskeln fühlen sich steif an.
• Choread.h. unkontrolliert auftretende ruckende oder windende Bewegungen.

Diese Bewegungsstörung schränkt den Betroffenen bei der Durchführung von täglichen Aktivitäten, einschließlich Schule oder Arbeit, ein.

Zu den Symptomen psychischer Störungen gehören:

• Rückzug aus dem sozialen Umfeld.
• Zwangsstörung.
• Bipolare Störung.
• Zu selbstbewusst.
• Schlaflosigkeit.
• Oft wütend, traurig und kümmern sich nicht um seine Umgebung.
• Häufiges Gerede über Tod oder Suizidgedanken.

Die Symptome der Huntington-Krankheit treten im Allgemeinen im Alter von 30 bis 40 Jahren auf. Es ist jedoch möglich, dass die Symptome der Huntington-Krankheit im Alter von Kindern oder Jugendlichen (unter 20 Jahren) aufgetreten sind. Diese Bedingung heißt jugendliches Huntington.

Auf jugendliches HuntingtonFolgende Symptome können auftreten:

• Krampfanfall
• Steife Muskeln, die das Gehen beeinflussen
• Nachlassende Leistung in der Schule
• Handschriftänderung
• Tremor oder Zittern erleben
• Verlust von akademischen oder körperlichen Fähigkeiten, die zuvor beherrscht wurden.

Diagnose der Huntington-Krankheit

Die Familienanamnese ist eine der wichtigen Daten für Ärzte, daher sollten Sie dem Arzt detaillierte Informationen darüber geben. Danach führt der Arzt eine Nervenfunktionsuntersuchung (neurologische Untersuchung) durch. Dabei stellt der Arzt Fragen und führt einfache Tests durch, um Folgendes zu beurteilen:

• Vision
• Hören
• Gleichgewicht
• Fingerfertigkeit
• Körperbewegung
• Muskelkraft und -form
• Reflex

Der Arzt wird auch unterstützende Tests in Form von:

• Gehirnfunktionstests und Gehirnscans, wie Elektroenzephalographie-Tests, die verwendet werden, um die elektrische Aktivität im Gehirn zu überprüfen, oder MRT- und CT-Scans, die Bilder des Gehirns anzeigen können, damit es seinen Zustand sehen kann.
• Gentest. Dieser Test wird durchgeführt, indem eine Blutprobe des Patienten zur weiteren Untersuchung im Labor entnommen wird. Gentests können auch durchgeführt werden, um diese Krankheit zu erkennen, wenn ein Familienmitglied die Huntington-Krankheit hat, auch wenn sie keine Symptome verursacht.

Der Arzt kann bei Bedarf auch andere Tests vorschlagen. Besprechen Sie die durchzuführende Untersuchung mit dem Arzt. Fragen Sie nach Nutzen und Risiken der Untersuchung.

Behandlung der Huntington-Krankheit

Die Behandlung der Huntington-Krankheit zielt darauf ab, die auftretenden Symptome zu lindern. Die Behandlung für jedes Symptom ist unterschiedlich und es ist notwendig, zuerst einen Neurologen zu konsultieren.

Bei Symptomen von Bewegungsstörungen werden dem Patienten entsprechend der auftretenden Symptome Medikamente verabreicht. Zum Beispiel für ChoreaEinige der Medikamente, die verabreicht werden können, sind:

• Antipsychotika wie Haloperidol und Chlorpromazin
• Levetiracetam
• Clonazepam

Medikamente können auch verabreicht werden, um die Symptome von psychiatrischen Störungen zu lindern. Verschiedene Symptome von psychischen Störungen, die auftreten, verschiedene Medikamente, die von Ärzten verschrieben werden. Einige der Medikamente, die verwendet werden, um die Symptome psychiatrischer Störungen zu lindern, sind:

• Antidepressiva, wie Escitalopram, Fluoxetin und Sertralin.
• Antipsychotikum, wie Quetiapin, Risperidon und Olanzapin.
• Antikonvulsiva, wie Carbamazepin und Lamotrigin.

Jedes Medikament kann Nebenwirkungen verursachen und den Zustand möglicherweise verschlimmern. Verwenden Sie das Medikament daher wie vom Arzt empfohlen.

Neben Medikamenten können die Symptome der Huntington-Krankheit auch mit einer Therapie behandelt werden. Es gibt viele Therapien, die angewendet werden können und jede hat unterschiedliche Vorteile. Der Arzt wird die richtige Art der Therapie anhand der Symptome des Patienten festlegen.

Wenn der Patient beispielsweise Schwierigkeiten hat, seine Emotionen zu kontrollieren, wird der Arzt dem Patienten empfehlen, eine Psychotherapie zu machen. Dabei unterstützt der Therapeut den Patienten bei der Verhaltenssteuerung. Bei Bewegungsstörungen oder Gleichgewichtsproblemen empfiehlt der Arzt andere Therapien wie Physiotherapie oder Ergotherapie, um den Patienten bei der Bewältigung der täglichen Aktivitäten zu unterstützen.

Denken Sie daran, dass es keine Behandlungsmethode gibt, die die Huntington-Krankheit endgültig vollständig behandeln kann.

Komplikationen der Huntington-Krankheit

Die Symptome der Huntington-Krankheit werden mit der Zeit schlimmer. Es wird Zeiten geben, in denen der Patient nichts tun kann, einschließlich des Sprechens, aber dennoch die Menschen um ihn herum erkennen und verstehen kann, worüber die Person spricht. In dieser Phase brauchen die Patienten die Hilfe anderer, um ihre täglichen Bedürfnisse zu decken.

Viele Menschen mit Chorea Huntington überleben nur 15 bis 20 Jahre nach Auftreten der Symptome. Einige Fälle zeigen, dass es durch Selbstmord verursacht wird, der durch eine schwere Depression ausgelöst wird. Andere Fälle werden durch Verletzungen durch Stürze, Unterernährung aufgrund von Schluckbeschwerden und das Auftreten von Infektionen wie Lungenentzündungen (Pneumonie) verursacht.

Prävention der Huntington-Krankheit

Eine der Möglichkeiten, die Huntington-Krankheit zu verhindern, besteht in IVF und genetischen Analysen vor der Kinderwunschplanung, wenn jemand in der Familie an dieser Krankheit leidet. Die Ärzte werden Eizellen und Spermien auswählen, die nicht das Gen für die Huntington-Krankheit aufweisen. Besprechen Sie die Vorteile und Risiken mit Ihrem Arzt.