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Rhabdomyosarkom ist eine Krebserkrankung, die im Bindegewebe und in der Skelettmuskulatur wächst. Diese Art von Krebs ist selten und mehr vieleKinder angreifen. Das Rhabdomyosarkom kann jeden Teil des Körpers mit Muskeln betreffen, einschließlich Hals, Brust, Bauch, Augenpartie oder Beine.

Das Rhabdomyosarkom entsteht aus Rhabdomyoblastzellen, das sind Zellen, die sich früh in der Schwangerschaft bilden und sich zu Skelettmuskeln entwickeln, die unkontrolliert und schnell wachsen und das umgebende gesunde Gewebe schädigen.

Arten von Rhabdomyosarkom

Das Rhabdomyosarkom ist eine seltene Krebsart. Es gibt verschiedene Arten von Rhabdomyosarkomen, nämlich:

Embryonales Rhabdomyosarkom

Das embryonale Rhabdomyosarkom ist die Form des Rhabdomyosarkoms, die am häufigsten Kinder unter 6 Jahren betrifft. Normalerweise wächst das embryonale Rhabdomyosarkom im Kopf-Hals-Bereich, in der Blase und in den Genitalien.

Diese Art von Rhabdomyosarkom breitet sich schnell aus, spricht aber gut auf die Behandlung an.

Alveoläres Rhabdomyosarkom

Das alveoläre Rhabdomyosarkom ist eine Form des Rhabdomyosarkoms, die häufig bei Jugendlichen auftritt. Diese Art von Rhabdomyosarkom neigt dazu, die Beine, die Brust und den Bauch anzugreifen.

Das alveoläre Rhabdomyosarkom breitet sich schnell aus und ist schwieriger zu behandeln als das embryonale Rhabdomyosarkom. Daher müssen Patienten mit diesem Tumor intensiv behandelt werden.

Pleomorphes Rhabdomyosarkom

Pleomorphes Rhabdomyosarkom oder anaplastisches Rhabdomyosarkom ist eine seltene Form des Rhabdomyosarkoms. Diese Art von Tumor tritt häufiger bei Erwachsenen auf.

Im Vergleich zu anderen Arten von Rhabdomyosarkomen spricht das anaplastische Rhabdomyosarkom weniger auf die Behandlung an, was die Heilung erschwert.

Ursachen und Risikofaktoren von Rhabdomyosarkom

Ein Rhabdomyosarkom tritt auf, wenn sich Rhabdomyoblastenzellen abnormal entwickeln und unkontrolliert wachsen. Diese Zellen bilden dann Tumore, die gesundes Körpergewebe schädigen und sich im ganzen Körper ausbreiten können.

Es ist nicht bekannt, warum dieser Zustand auftritt. Trotzdem können die folgenden Faktoren das Risiko einer Person erhöhen, ein Rhabdomyosarkom zu entwickeln:

• Männliches Geschlecht
• Unter 10 Jahre alt
• Leiden an genetischen Störungen wie Neurofibromatose Typ 1, Li-Fraumeni-Syndrom, Beckwith-Wiedemann-Syndrom, Costello-Syndrom und Noonan-Syndrom
• Haben Sie eine Familienanamnese von Rhabdomyosarkom
• Erfahrung mit Röntgenstrahlenbelastung noch im Mutterleib
• Eine Mutter mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch und Alkoholsucht zu haben, insbesondere während der Schwangerschaft

Symptome von Rhabdomyosarkom

Obwohl bei Kindern häufiger, kann das Rhabdomyosarkom auch Erwachsene betreffen. Die Symptome des Rhabdomyosarkoms hängen von der Größe und Lage des Tumors sowie vom Schweregrad des Patienten ab.

Das Auftreten von Klumpen und Schwellungen ist eines der frühen Anzeichen eines Rhabdomyosarkoms. Auf den Knoten folgen je nach Bereich und Ort des Tumorwachstums weitere Symptome.

Symptome des Rhabdomyosarkoms im Kopf-Hals-Bereich:

• Kopfschmerzen
• Verstopfte Nase
• Geschwollene Augen
• Augen ragen heraus
• Hängende Augenlider
• Cockeye
• Blutungen aus dem Ohr
• Nasenbluten

Symptome eines Rhabdomyosarkoms im Magen:

• Gag
• Magenschmerzen
• Verstopfung

Symptome des Rhabdomyosarkoms in den Harnwegen und im Fortpflanzungssystem:

• Schwierigkeiten beim Wasserlassen oder Stuhlgang
• Im Urin oder Stuhl befindet sich Blut
• Klumpen oder Blutungen in der Vagina oder im Rektum

Symptome eines Rhabdomyosarkoms in den Armen oder Beinen:

• Schwellungen in den Beinen
• Schmerzen oder Taubheitsgefühl in dem Bereich, in dem der Tumor wächst

Wann zum Arzt gehen

Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eines der oben genannten Symptome oder Anzeichen auftritt, insbesondere wenn diese über längere Zeit andauern. Eine frühzeitige Erkennung und Behandlung soll die Ausbreitung des Rhabdomyosarkoms auf andere Organe verhindern.

Diagnose von Rhabdomyosarkom

Der Arzt wird nach den Symptomen und der Krankengeschichte des Patienten und seiner Familie fragen, gefolgt von einer gründlichen körperlichen Untersuchung, einschließlich der Überprüfung auf Knoten oder wachsende Schwellungen.

Um das Rhabdomyosarkom zu bestätigen, führt der Arzt weitere Untersuchungen mit folgenden Methoden durch:

• Bluttests, einschließlich genetischer Tests, großes Blutbild, Leberfunktionstests und Blutchemietests
• Scanning-Tests wie Ultraschall, Röntgen, CT-Scan, PET-Scan, MRT und Knochenscan (Knochenscan), der darauf abzielt, die Lage des Tumors zu erkennen und ob er sich ausgebreitet hat
• Biopsie oder Gewebeentnahme des Knochenmarks, um festzustellen, ob der Tumor krebsartig ist, und um die Art des Rhabdomyosarkoms zu bestimmen

Wenn bei dem Patienten ein Rhabdomyosarkom diagnostiziert wird, bestimmt der Arzt das Stadium oder den Schweregrad, um das durchzuführende Behandlungsverfahren festzulegen. Dieses Staging basiert auf der Größe und darauf, ob sich der Tumor auf Lymphknoten oder andere Körperteile ausgebreitet hat.

Stufe 1

Beim Rhabdomyosarkom im Stadium 1 kann die Größe des Tumors variieren und Lymphknoten und benachbarte Organe befallen, hat sich jedoch nicht auf entfernte Organe ausgebreitet. Tumore im Stadium 1 beginnen normalerweise zu wachsen in:

• Der Bereich um die Augen
• Kopf und Hals, mit Ausnahme des Bereichs in der Nähe der Gehirnschleimhaut
• Harn- und Genitaltrakt, außer Blase und Prostata
• Gallengang

Stufe 2

Das Rhabdomyosarkom Stadium 2 ist gekennzeichnet durch einen Tumor, der weniger als 5 cm groß ist und sich nicht auf die Lymphknoten ausgebreitet hat. In diesem Stadium beginnt der Tumor normalerweise zu wachsen in:

• Blase und Prostata
• Arme und Beine
• Muskeln in der Nähe der Hirnhaut
• Andere Körperteile, die nicht in Stufe 1 erwähnt werden

Stufe 3

Stadium 3 ist gekennzeichnet durch einen Tumor mit einer Größe von weniger oder mehr als 5 cm, der im gleichen Bereich wie das Rhabdomyosarkom im Stadium 2 zu wachsen beginnt.Der Unterschied besteht darin, dass sich ein Tumor im Stadium 3 auf nahegelegene Lymphknoten und andere Körperteile ausgebreitet hat.

Stufe 4

Im Stadium 4 hat sich der Krebs auf die Lymphknoten und andere Organe wie Leber, Lunge und Knochenmark ausgebreitet.

Rhabdomyosarkom-Behandlung

Die Behandlung des Rhabdomyosarkoms kombiniert normalerweise eine Behandlungsmethode mit einer anderen. Hier ist die Erklärung:

Betrieb

Die Operation zielt darauf ab, den Krebs und das umgebende Gewebe zu entfernen. In einigen Fällen kann der Tumor jedoch nicht vollständig entfernt werden, sodass eine Chemo- oder Strahlentherapie durchgeführt werden muss.

Chemotherapie

Die Chemotherapie zielt darauf ab, die Größe des Tumors vor der Operation zu verkleinern und das Risiko zu verringern, dass der Krebs nach der Operation nachwächst. Einige der Medikamente, die bei der Rhabdomyosarkom-Chemotherapie verwendet werden, sind Doxorubicin, Vincristin, Cyclophosphamid und Etoposid.

Strahlentherapie

Die Strahlentherapie zielt darauf ab, Krebszellen mit hohen Strahlenbündeln abzutöten. Die Strahlentherapie wird in der Regel mit einer Chemotherapie kombiniert und erfolgt über einen Zeitraum von mehreren Wochen. Die Strahlentherapie wird an 5 Tagen pro Woche durchgeführt, wobei jede Sitzung etwa 15-30 Minuten dauert.

Komplikationen des Rhabdomyosarkoms

Rhabdomyosarkom kann metastasieren oder sich auf andere Organe ausbreiten. Dies erschwert den Behandlungs- und Genesungsprozess. Normalerweise sind die am häufigsten von der Ausbreitung des Rhabdomyosarkoms betroffenen Organe die Knochen, Lymphknoten und die Lunge.

Darüber hinaus können bei Rhabdomyosarkom-Patienten aufgrund von Nebenwirkungen der Behandlung auch andere Komplikationen auftreten, darunter:

• Hörstörungen
• Wachstumsstörungen
• Fruchtbarkeitsstörungen
• Nieren- und Herzerkrankungen
• Rhabdomyosarkom kommt zurück

Prävention von Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom kann nicht verhindert werden, insbesondere solche, die aufgrund von genetischen Störungen oder einer Familienanamnese dieser Krankheit auftreten. Schwangere können jedoch das Risiko, dass ihr ungeborenes Kind ein Rhabdomyosarkom entwickelt, verringern, indem sie Drogenmissbrauch und den Konsum alkoholischer Getränke während der Schwangerschaft vermeiden.