Thrombophilie - Symptome, Ursachen und Behandlung

Thrombophilie ist eine Erkrankung, bei der der natürliche Prozess der Blutgerinnung im Körper verstärkt wird. Thrombophilie wird oft als Dickblutkrankheit bezeichnet.

Thrombophilie hat keine Symptome. Blutgerinnsel, die sich aufgrund einer übermäßigen Blutgerinnung bilden, können jedoch gefährlich sein. Blutgerinnsel können in Arterien und Venen auftreten. Arterien sind Blutgefäße, die als Kanäle fungieren, um Blut zu Organen und Körpergeweben abzuleiten, während Venen Blutgefäße sind, die als Kanäle fungieren, um Blut von Organen oder Körpergeweben zum Herzen zurückzuführen.

Blutgerinnsel, die in den Venen auftreten oder allgemein bekannt als tiefe Venenthrombose, ist das häufigste Problem. Symptome, die normalerweise auftreten, sind Schwellungen und Schmerzen in den Beinen und die Haut sieht rot aus. Dieser Zustand kann zu Komplikationen in Form einer Lungenembolie führen, bei der ein Blutgerinnsel in die Lungenarterien austritt. Symptome, die bei einer Lungenembolie auftreten, sind Brustschmerzen, Hustenschmerzen, Kurzatmigkeit oder sogar Bewusstseinsstörungen.

Blutgerinnsel können auch in anderen Körperteilen wie Gehirn und Herz auftreten und in jungen Jahren zu einem Schlaganfall oder Herzinfarkt führen. Darüber hinaus besteht das Risiko, dass Thrombophilie während der Schwangerschaft Probleme wie wiederkehrende Fehlgeburten oder Präeklampsie verursacht.

Ursachen von Thrombophilie

Thrombophilie entsteht durch ein Ungleichgewicht der natürlichen Substanzen des Körpers, die bei der Blutgerinnung eine Rolle spielen, von denen einer auf vererbte (erbliche) genetische Faktoren zurückzuführen ist. Thrombophilie, die mit diesem genetischen Faktor verbunden ist, hat verschiedene Arten, nämlich:

  • Protein C-, Protein S- oder Antithrombin-III-Mangel.Protein C, Protein S und Antithrombin III sind natürliche Körpersubstanzen, die gerinnungshemmend wirken oder das Auftreten von Blutgerinnseln verhindern. Wenn die Menge dieser Substanzen reduziert wird, wird auch der Prozess zur Verhinderung von Blutgerinnseln gestört. Als Ergebnis wird die Blutgerinnung erhöht. Abgesehen von der Vererbung kann dieser Zustand auch durch eine Krankheit wie eine Nierenerkrankung verursacht werden.
  • Prothrombin 202110. Prothrombin ist ein Protein, das den Blutgerinnungsprozess unterstützt. In diesem Zustand erhöht sich die Produktion von Prothrombin, so dass eine übermäßige Gerinnung stattfindet.
  • Faktor V Leiden. Ähnlich wie Prothrombin 20210 ist auch Faktor V Leiden eine Form der Thrombophilie, die durch eine genetische Störung verursacht wird. Die Lokalisation von Genmutationen, die in Faktor-V-Leiden und Prothrombin 20210 auftreten, ist jedoch unterschiedlich.

Thrombophilie kann nicht nur durch Vererbung verursacht werden, sondern auch durch mehrere andere Faktoren verursacht oder ausgelöst werden, wie zum Beispiel:

  • Zunehmendes Alter
  • Schwangerschaft
  • Ruhigstellung oder längere Zeit nicht bewegen
  • Entzündung
  • Fettleibigkeit
  • Antiphospholipid-Syndrom
  • Sichelzellenanämie oder hämolytische Anämie
  • Krebs
  • Diabetes
  • Einnahme von Antibabypillen
  • Befindet sich in einer Hormonersatztherapie

Diagnose von Thrombophilie

Bei Personen, die im Alter von unter 40 Jahren ein Blutgerinnsel haben, sollte der Verdacht auf Thrombophilie bestehen. Darüber hinaus kann der Arzt zur Diagnose einer Thrombophilie einen Bluttest durchführen und dieser Bluttest kann wiederholt durchgeführt werden. Es gibt jedoch einige Bestimmungen bezüglich der Zeit bis zur Durchführung des Tests.

Für leidende Patienten tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie, die oft Wochen oder Monate nach der Genesung warten muss, um Tests durchzuführen. Ebenso können Patienten, die blutverdünnende Medikamente (Antikoagulanzien) wie Warfarin einnehmen, erst 4-6 Wochen nach Beendigung des Drogenkonsums getestet werden.

Wenn der durchgeführte Bluttest zeigt, dass der Patient Thrombophilie hat, werden weitere Tests durchgeführt, um detailliertere Ergebnisse zu erhalten. Den Patienten wird empfohlen, sich direkt an einen Blutspezialisten (Hämatologen) zu wenden.

Thrombophilie-Behandlung

Menschen mit Thrombophilie benötigen im Allgemeinen keine Behandlung. Ärzte müssen jedoch prüfen, wie hoch das Risiko einer erhöhten Blutgerinnung sein kann. Die Höhe des bestehenden Risikos hängt ab von:

  • Alter
  • Lebensstil
  • Krankheitsgeschichte und eingenommene Medikamente
  • Art der Thrombophilie litt
  • Gewicht

Die Verwendung von Arzneimitteln ist in der Regel zur Behandlung von Komplikationen der Thrombophilie bestimmt, wie zum Beispiel: tiefe Venenthrombose oder Lungenembolie. Medikamente zur Behandlung einer übermäßigen Blutgerinnung im Körper sind Blutverdünner wie Warfarin oder Heparin.

Warfarin ist ein blutverdünnendes Medikament, das stark durch Nahrung und andere Medikamente beeinflusst wird, die ebenfalls konsumiert werden. Damit die Behandlung wirksam ist, wird der Arzt die Warfarin-Dosis entsprechend den Ergebnissen des INR-Bluttests erhöhen oder verringern. INR dient zur Beurteilung der Blutgerinnungszeit einer Person. Fragen Sie Ihren Arzt nach dem empfohlenen INR-Wert, um die erneute Bildung von Blutgerinnseln zu verhindern.


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